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실시 시기에 따른 밸리데이션 예측적 밸리데이션 ( Prospective Validation ) : 의약품의 제조에 있어 공업화연구의 결과나 유사품목에 대한 과거의 제조실적 등을 토대로 하여 품질에 영향을 미치는 변동요인 (예/ 원료 및 자재의 물성, 공정조건 등 )을 특정하여 그 변동요인에 대한 허용조건이 품질기준에 적합한 의약품을 항상 일정하게 제조하는데 타당하다는 것을 검증하는 것이다. 동시적 밸리데이션 ( Concurrent / Ongoing Validation ) : 실제로 의약품을 생산하면서 실시하는 것이다. -변동요인이 허용조건 내에 있다는 것을 공정관리 등에 의해서 확인하는 것이다. -생산량이 매우 적은 경우에 적용한다. 재밸리데이션 ( Revalidation ) : 공정의 변경 또는 제조작업환경의 변화가 있.. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 19.
Waters HPLC (1) Dry Prime Dry Prime : 이동상을 교체하거나, 이동상 라인에 기포가 차있을 때, 건식 프라임 옵션을 사용하여 시스템을 프라이밍해준다. 1) Waters HPLC 기본 창에서, 'Direct Function'을 눌러준다. 2) Direct Functions 에서 ' 1. Dry Prime'를 눌러준다. 3) 교체된 이동상 라인 또는 기포를 없애고 싶은 이동상 라인을 눌러wnrh Dry Prime 시간을 설정한다. ex) A라인 이동상 교체 후 5min 입력 → Open A → Continue 4) Prime/ Vent valve을 열어, 빈 주사기를 이용하여 기포를 빼준다. 5) Dry Prime 시간이 끝나거나, 기포가 발생되지 않으면 Prime/ Vent valve를 잠가준다. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 19.
Waters HPLC (2) Check Valve Cartridge 교체 Check Valve Cartridge 교체 [ Required Materials ] • Wrench, 1/2-inch, open-end • Wrench, 5/16-inch, open-end • Replacement check valve cartridge • Squirt bottle with 100% alcohol (methanol or isopropanol) • Syringe (in Startup Kit) 1) 1/2인치 렌치를 사용하여 Check Valve Housing을 mainfold에서 분리한다. 2) Check Valve Housing을 뒤집어서 기존체크 밸브를 탈거한다. 3) Inlet Check valve Housing을 확인검사하고 필요한 경우 100% 에탄올로 세척해준다. .. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 19.
절대량(g,mL) / 상대량 (농도) 개념 1몰 (1mole): 6.02 X 1023개의 입자 (아보가드르 수) 분자량: 수소(H2) 2.016g , NaCl 58.443g %농도 (용량 백분율 농도): 용액 100g중의 용질의 g * w/v% : 용액 100mL중의 용질의 g * v/v% : 용액 100mL중의 용질의 mL * w/w% : 총 중량100g중의 함유된 g (일반적인 %표시) 몰농도 (M, molarity): 용매 1000mL (1L) 중의 용질의 몰수 수산화나트륨 (1→25): 1g을 25ml에 희석 ppm (part per million): 1/106 (농도의 단위는 아님!!) ug/mL, ug/g, mg/kg, mg/L m: 10-3 u: 10-6 k: 103 공감수 0 댓글수 2 2023. 7. 17.
Cleaning Validation (세척 밸리데이션) 회수율 Cleaning Validation 회수율 세척에 Worst한 부분에 대한 국소위치에 평가가 가능함 허용기준 이하의 농도를 포함한 알고 있는 3개 농도의 잔류물을 임의의 표면 (실제 샘플 채취 면적)에 묻힌 후 건조시킨다. 건조된 표면에 대하여 밸리데이션에 사용하는 샘플 채취방법과 동일한 방법으로 실시한다. 샘플 채취가 끝난 면봉 (Swab)은 용출용액 (Extract Buffer)을 이용하여 용출시킨다. 용출된 샘플을 적합한 분석법을 이용하여 분석한다. 선택하고자하는 잔류물 회수율은 잔류물의 60~140%이어야 한다. 50% 이하일 경우 분석법과 샘플채취 방법에 대한 조사와 적합한 방법으로의 대체가 필요하다. 재현성을 확인하기 위하여 3회 이상 실시한다. Analytical Method (분석법) 분석.. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 17.
Cleaning Validation (세척 밸리데이션) 용어 Cleaning Validation 용어 CIP (Cleaning-In-Place) : 제조 설비의 분리 또는 분해없이 세척 공정을 실시하는 행위 COP ( Cleaning -Out-of-Place) : 제조설비의 세척을 목적으로 일반적인 작동 위치에서 분리 또는 분해하여 세척공정을 실시하는 행위 MACO (Maximum Allowable CarryOver) : 이전 제품으로부터 다음 제품으로 혼입 될 수 있는 최대 허용 잔류량 TDD (Therapeutic Daily Dose) : 1일 치료량 MBS (Minimum Batch Size) : 다음제품의 최소 제조 단위 LD (Lethal Dose) : 치사량 NOEL (No Observed Effect Level) : 무해용량 Recovery Rate:.. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 17.
GMP 실사의 종류 정기감사 (Routine Inspection) GMP의 모든 구성요소에대한 전체 검사 새로 설립 된 제조업체 면허갱신 변경사항 1) 신제품 또는 제품라인 2) 제조 방법의 변경 3) 핵심인사, 건물 또는 장비 변경 GMP 위반 사례 지난 3~5년 내에 검사되지 않은 사실이 있는 경우 약식감사 (Concise Inspection) GMP 준수의 일관된 기록이 잘 유지되고 있는 경우 제한된 수의 GMP 요구 사항에 집중 ( 특정 지표로 선택 됨 → 정제수 시스템만 점검등) 중요한 변경 사항 식별 및 보고가 이루어진 경우 GMP에대한 이해가 높을 경우 Non-Compliance → 사전 실사 등 후속감사 ( Follow-up Inspection ) 재평가 또는 재검사 시정조치 결과 모니터링 초기검사.. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 17.
GC Split Ratio Setting GC Split Ratio Setting * OVEN temperature 설정 * Column head pressure 설정 * Septum purge flow 설정 (3~5 ml/min) *Split vent flow 설정 Split Ratio Setting 방법은 다음과 같다. Low(1:5 ~ 1:15) : 매우 희석된 시료 또는 wide-bore column에 적용가능하나 초기 peak width가 커진다. Very high (1000:1) : 매우 농축된 시료 또는 ultra-narrow column (50~100um id)에 적당하며 초기 peak width 작아진다. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 17.
HPLC 미지시료 분석시 어떤 컬럼으로 분석해야 하는가? 미지시료 분석 시 어떤 컬럼으로 분석해야하는가? * 분자량이 2000 이상인 고분자 물질 : GPC mode를 사용 * 분자량 2000이하인 시료: 용해도 테스트를 하여 선택한다. ( 용해도 테스트 순서: Hexane → Methanol → THF ) - Hexane에 녹는 시료: Normal phase mode를 사용하면 됨 즉, Silica, Porasil 컬럼을 사용하여 분석 - THF에 녹는 시료: 지용성 GPC 컬럼인 Styragel HR column중에서 작은 분자량에 맞는 컬럼 선택 - Methanol 또는 Methanol/Water혼합용액에 녹는 시료: Normal phase와 Reverse phase 모두 사용 가능 순상컬럼: CN, NH2 컬럼 역상컬럼: C18, C8, .. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 17.
HPLC Column 세척 및 보관법 HPLC Column 세척 및 재생법 * Normal phase column ( 컬럼 부피의 10배 ) -MeOH-Metylene Chloride-Heptane (Isooctane) * Reverse phase column ( 컬럼 부피의 10배 ) -물, 메탄올, 아세토나이트릴 사용: 메탄올보다 아세토나이트릴이 더 좋음 -일반적으로 물:CH3CN = 60:40, 유속 0.2mL/min 로 3~4시간 세척한다. -비휘발성(인산계통)salt 사용시: 유기용매 함량이 10% 이상 함유하도록하여 장시간의 세척이 꼭 필요! Salt 제거 후 CH3CN의 비율을 높여 (또는 CH3CN 100%) 컬럼 내 잔류물을 세척한다. HPLC Column 의 보관 * 충진제와 반응하지 않는 용매로 채워 보관 * .. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 17.
Ion Chromatography (이온 크로마토그래피) Ion Chromatography Ion Chromatography 란? 고속액체크로마토그래피 (HPLC)의 한 분야 유기, 무기이온과 중금속 등을 신속하고 효율적으로 분리하는 크로마토그래피 방법을 의미 종래의 무기이온 분석법으로 사용되던 습식분석법 (적정법, 비색법, 분광법, 탁도법)이나, 원자흡광 광도법(AAS), 유도결합플라즈마 원자방출 분광법 (ICP-AES)의 주요 단점이었던 낮은 재현성과 선택성 등의 문제점을 해결 할 수 있으며,매우 우수한 검출한계를 보임. 장점 1) 한번의 분석으로 분석 목적 성분의 분리와 정량을 동시에 분석하여 시간절약 2) 상호 간섭을 일으키는 성분의 분리와 분석이 가능 3) 사용이 간편, 많은 응용법 개발 Ion Chromatography 분리 메카니즘 고정.. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 17.
식품의 비건 표시 광고 가이드라인 * 비건은 1944년 영국 비건 소사이어티의 창립 멤버 도날드 왓슨(Donald Watson)이 만든 신조어로 초창기 ‘비 유제품 채식주의’란 의미로 사용됐다. 국제 채식인 연맹에서 인정하는 채식은 ▲고기, 생선, 우유, 꿀 등의 동물성 성분이 들어간 일체의 식품을 먹지 않으면서 동물 사육을 통해 생산된 생활 전반의 제품을 소비하지 않는 사람들을 의미하는 비건 ▲고기(두 발이나 네 발을 가진 동물의 고기), 생선, 달걀은 먹지 않고, 우유 및 유제품이 들어간 음식은 먹는 사람들을 의미하는 락토 베지테리언 ▲고기, 생선, 우유 및 유제품은 먹지 않고, 달걀 또는 오리알 등 동물의 알은 먹는 사람들을 의미하는 오보 베지테리언 ▲고기, 생선은 먹지 않고 동물의 알과 우유 및 유제품은 먹는 사람들을 의미하는 락.. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 8.
GC InLet -Split/Splitless 차이 GC InLet -Split/Splitless 차이 Split Inlet : 시료가 고농도인 경우, 컬럼으로 들어가는 시료의 양을 조절하여 각 성분의 피크분리도를 증가 시킬 수 있는 주입방식이다. * Capillary GC를 위해 개발된 주입방식 * 시료는 고온의 주입구에서 기화된 후 일바만이 컬럼으로 전달되고 나머지는 Vent 됨 * 거의 모든 시료에 적응 가능하며, 시료 용매의 제한이 없고 피크 형태가 우수함 (Sharp) * 시료의 대부분은 Vent 되고 일부만이 컬럼에 전달되므로 감도가 떨어지고 정량적 재현성이 좋지 않을 수도 있음. Capillary Column 을 사용하는 경우 연결하는 시료주입구로서 대다수 유기화합물 분석에 사용하며, Packed Column과 달리 주입할 수 있는 시.. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 8.
독성시험에관한 용어 정의 단회투여독성시험 (Single Dose Toxicity study) 회투여독성시험은 시험물질을 실험동물에 단회투여(24시간 이내의 분할 투여하는 경우도 포함)하였을 때 단기간 내에 나타나는 독성을 질적·양적으로 검사하는 시험을 말한다. 설치류에 있어서 기존에 요구되어 왔던 반수치사용량(이하 LD50)은 고정된 것이 아니며 시험조건의 차이에 의해 수치의 변동이 큰 생물학적 지표이다. 더욱이 동물복지의 관점에서 다수의 동물을 희생함으로써 LD50을 구하는 것이 문제가 되었다. 따라서 LD50을 구하기보다는 오히려 시험물질을 투여한 후에 일어나는 모든 변화(독성변화)와 용량과의 관계를 파악하는 것에 초점을 둔 시험이 바람직하다고 판단된다. 단회투여독성시험의 경우「의약품등의 독성시험기준」과 OECD 독성시험 가.. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 6.
주류 영양 표시 가이드라인 영양 표시 대상 주류는 무엇인가요? : 「식품의 기준 및 규격」에 따라 주류라 함은 곡류 등의 전분질원료나 과실 등의 당질원료를 주된 원료로 하여 발효, 증류 등의 방법으로 제조·가공한 발효주류, 증류주류, 기타주류, 주정 등 「주세법」에서 규정 하고 있는 12가지 주종으로 구분하고 있습니다. [ 주류 자율 영양표시를 위한 가이드라인(민원인 안내서) ] https://www.mfds.go.kr/brd/m_218/view.do?seq=33522&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=2 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 6.
마약류통합관리시스템 사용자 메뉴얼 https://www.mfds.go.kr/brd/m_218/view.do?seq=33525&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=2 식품의약품안전처>법령/자료>자료실>안내서/지침 | 식품의약품안전처 의료용 마약류 취급보고 안내서(2023년도 개정판) 의료용 마약류 취급보고 안내서(2023년도 개정판)을 붙임과 같이 게시하니 참고하시기 바랍니다. 첨부파일 첨부파일 전체 다운로드 --> [붙임] 마 www.mfds.go.kr 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 6.
마약류 통합관리시스템 흐름도 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 6.
마약류 취급 기본정보 공감수 0 댓글수 1 2023. 7. 6.
FDA GMP 관련 가이드 https://mfds.go.kr/brd/m_522/view.do?seq=11954&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=18 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 6.
피펫 사용방법- 전진모드 & 후진모드 피펫의 사용방법 - 전진모드 (Forward mode ) - 후진모드 (Reverse mode) (1) 전진모드 (Forward mode) : 일반적인 수용액, 산/염기 용액 분배시 사용 1) 피펫을 수직으로 잡고 첫 번째 정지 지점까지 푸쉬버튼을 천천히 누른다. 2)흡입 (Aspirate): 피펫팁을 액체에 담그고 원래의 위치까지 천천히 푸쉬버튼을 놓아준다. 모든 액체가 팁으로 충분히 올라올 수 있도록 1초정도 기다린다. 피펫팁을 액체에서 빼내면서 용기 벽면에 살짝 터치하여 여분의 남은 액체를 제거한다. 3)배출 (Dipense): 분배할 용기를 20-45도 정도 기울여 피펫팁을 안쪽 벽면에 위치시키고 푸쉬 버튼을 첫번째 정지지점까지 서서히 눌러서 배출한다. 1초정도 기다린 후에 푸쉬 버튼을 두번째.. 공감수 1 댓글수 0 2023. 7. 4.
GC Troubleshooting (3)GC-FID 일정한 Noise peak 발생 시 GC-FID 데이터 확인 시 일정한 Noise peak 발생 할 때는? 원인? 검출기가 물이나 오염물질에 의해 오염된 경우 Jet가 막힌 경우 검출기 조립이 제대로 안 된 경우 사용하는 Gas의 순도 및 Trap이 오염되었을 경우 주입구 및 컬럼 오염 연결된 전원의 불안정 (규칙적이고 주기적인 Spike) 해결방법? 검출기에서 컬럼을 제거 후 Noise 을 점검해본다. 검출기 분해 세척 후 재조립하여본다. (Jet포함) Gas Cylinder 및 연결된 Trap 교체 전원은 기기 보호를 위하여 AVR을 반드시 설치한다. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 4.
GC Troubleshooting (2) FID에서 Aux gas open 시 불꽃이 꺼질 때 FID에서 Aux gas open 시 불꽃이 꺼질 때? 원인은 무엇일까? FID Jet가 막혀 있는 경우 Aux Gas 유량이 너무 많은 경우 해결방법은? Jet 점검 후 오염시 Jet Cleaning 2. Aux gas 유량점검 (20~30ml/min) 3. H2:Air gas 비율이 맞지 않을 때 (10:1) 4. Detector 온도가 너무 낮음 (250도 이상) https://www.youtube.com/watch?v=l7aTzS8Poyc 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 4.
GC Troubleshooting (1) Peak가 나타나지 않을 때 Peak가 나타나지 않을 때? 대부분의 원인은 Inlet에 column 연결 불량일 때 나타난다. 해결방법은? 오븐온도를 상온으로 낮추고 상온이 되면 OFF 한다. Inlet의 온도를 OFF 한다. 화상방지를 위하여 장갑 착용 후 렌치를 이용해 Inlet에 연결된 컬럼 너트를 풀어 컬럼의 연결 상태를 확인한다. 컬럼이 너무 길게 Ferrule로 부터 나와 있는 경우 특히 컬럼의 끝이 Ferrule 속으로 들어와 있는지 않는지 확인한다. 아래 그림과 같이 컬럼을 올바르게 재설치 후 재사용 한다. 만약, 열로 인해 컬럼 너트가 느슨하게 풀리는 경우를 방지하기 위하여 아래와 같은 신제품을 사용하여 leak를 보완 할 수 있다. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 4.
크로마토그래피(chromatography) 크로마토그래피(chromatography) 크로마토그래피란? 혼합된 각 성분들이 고정상과 이동상 사이에서 서로 다른 분포평형을 이루어 단일 성분으로 분리하는 것을 연구하는 학문. 혼합물 → 컬럼 → 검출 * 이동상 : 시료 성분을 주입구에서 검출기까지 이동시켜주는 역할, 분석시 시료 성분들 간의 분리정도에 영향을 준다. * 고정상(컬럼) : 컬럼 내 충진 된 물질, 충진제 01) Peak : peak는 raw data point 갯수가 작아지면 작아질수록 data가 왜곡되고 RT도 달라질 수 있다. ( 최소 10point / Opt. 20 points 이상 ) 02) Peak width / tailing / broadening 원인: 확산현상 또는 주입구와 컬럼의 활성부분 오염 Fronting.. 공감수 0 댓글수 1 2023. 7. 3.
밸리데이션 파라미터의 해설- 특이성(Specificity) 1. 특이성(Specificity) 특이성이란 불순물, 분해생성물, 첨가물 등이 혼재되어 있는 상태에서 분석대상물질을 선택적으로 정확하게 측정할 수 있는 능력을 말한다. 사용된 시험방법이 특이성이 있다는 것은 검출된 시그널이 분석대상성분에서만 유래한 것이며 다른 공존성분의 시그널에 의해 방해를 받지 않는다는 것을 의미한다. 특이성은 시험방법의 식별능력을 나타내며 선택성(Selectivity)이라고도 한다. 특이성이란 다음 각 시험방법별로 아래와 같은 것을 의미한다. 가. 확인시험(Identification)에서는 분석대상물질을 공존하는 다른 물질의 방해 없이 선택적으로 정확하게 식별할 수 있는 능력 나. 순도시험(Impurity test)에서는 시료 중의 불순물 함량을 정확히 나타내는 능력 다. .. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 3.
밸리데이션 파라미터의 해설- 정확성과 정밀성 시험방법의 정확성이란 측정값이 이미 알고 있는 참값이나 표준값에 근접한 정도로서 실측치가 참값에 얼마나 가까운 가를 말한다. 시험방법의 정밀성이란 균질한 검체로부터 여러 번 채취하여 얻은 시료를 정해진 조건에 따라 측정하였을 때 각각의 측정값들 간의 근접성(분산정도)을 나타낸다. 특히 정량을 목적으로 한 시험방법에서 정확성과 정밀성은 가장 중요한 밸리데이션 파라미터이다. 가. 정확성(Accuracy) 정확성은 시험결과를 보정할 필요가 있는지의 여부를 결정하기 위하여 검토되어야 한다. 예를 들면 아래와 같은 경우이다. ․ 순도시험에서는 종종 불순물의 양을 주성분의 검량선(대부분 1점 검량선)으로 계산하는 경우가 있다. 이 때, 불순물의 흡광계수와 주성분의 흡광계수가 서로 다르다면 불순물의 양을 정확하게 추.. 공감수 1 댓글수 1 2023. 7. 3.
재밸리데이션 (Revalidation) 재밸리데이션은 시험방법이 특이성을 유지하며 의약품의 생체이용률과 활성 및 의약품의 확인, 함량, 품질, 순도, 역가를 계속적으로 보증할 수 있음을 증명하기 위하여 실시한다. 재밸리데이션은 일반적으로 일정 주기에 따라 필요성을 평가하고 필요 시 실시한다. 또한 시험방법, 주성분의 합성경로 또는 제제 중 원료의약품의 성분과 양을 변경하고자 하는 경우에 실시하기도 한다. 재밸리데이션의 정도는 변경의 특성에 따라 결정되며 다른 시험방법으로 대체하는 경우(예 : 적정법을 액체크로마토그래프법으로 대체)에는 새로운 시험방법에 대해 전체 밸리데이션(full validation)을 실시한다. 또한, 시험 중에 시험방법에 명시된 조건을 반복적으로 조정해야만 그 시험방법이 확정된 시스템적합성 기준을 충족시킬 수 있다면 시험.. 공감수 0 댓글수 0 2023. 7. 3.
외부표준법과 내부표준법 크로마토그래프법을 이용한 정량에는 내부 또는 외부표준품을 사용한다. 식품의약품안전청이나 USP/NF 등 공인된 공급처에서 구입한 표준품은 더 이상의 추가적인 특성분석이 필요하지 않다. 그러나 높은 순도가 요구되는 정량용 표준품이 공식 공급처에서 구입한 표준품이 아닌 경우에는 정제 등의 추가적인 조작이 필요하며 확인, 함량, 품질 및 순도를 보증하기 위하여 철저한 특성분석이 필요하다. 또한 이 경우 순도보정인자를 시험방법의 계산식에 반영하는 것을 권장한다. 또한 외부 및 내부표준품을 사용했을 때는 시험방법에 표준품의 최종농도를 기재한다. 흡습성이 있는 표준품은 잔류용매 및 수분을 제거하기 위하여 건조단계가 필요할 수 있다. 다만, 이 경우 수화물의 손실을 초래하거나 열에 민감한 물질의 분해를 야기할 수 있.. 공감수 0 댓글수 1 2023. 7. 3.
컬럼의 이론단수 이론단수 (N : Theoretical plate number) 이론단수는 칼럼의 효율성, 즉 얼마나 많은 피크가 크로마토그램의 단위 분석시간당 위치할 수 있는가에 대한 척도로서 이론단수는 고정된 조작조건에서 크로마토그램의 각 피크에 대하여 일정한 상수 값이다. 이것은 칼럼에서 물질의 밴드가 넓어지는 정도를 나타낸다. tR : 물질의 피크유지시간 W0.5h : 각각의 피크 높이의 1/2위치에서의 피크폭. 다만 tR, 및 W0.5h는 같은 단위를 쓴다. 이론단수는 아래의 식을 이용해 계산할 수도 있다. L : 칼럼의 길이 H : 이론단수에 상당하는 높이는 칼럼의 단위 길이 당 효율성. HETP (Height equivalent of a theoretical plate) 이론단수나 HETP에 영향을 줄 수 .. 공감수 0 댓글수 2 2023. 7. 3.
Cleaning Validation (세척 밸리데이션)_01 Cleaning Validation (세척 밸리데이션)_01 [ Cleaning Validation 주요 고려 사항 ] 1) 세척에대한 난이도 2) 용매에대한 용해도 3) 세제에 대한 제거 성향 No. 용해도 용어 용질 1g 또는 1ml를 녹일 때 필요한 용매의양 대한약전 USP 1 썩 잘 녹는다 very soluble 1ml 미만 - 2 잘 녹는다 freely soluble 1ml 이상 10ml 미만 3 녹는다 soluble 10ml 이상 30ml 미만 4 조금 녹는다 sparingly soluble 30ml 이상 100ml 미만 5 녹기 어렵다 slightly soluble 100ml 이상 1000ml 미만 6 매우 녹기 어렵다 very slightly soluble 1000ml 이상 10,000.. 공감수 0 댓글수 0 2021. 7. 21.

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